NBR1 shuttles between the cytoplasm and nucleus and is essential for nuclear p62 body formation
本論文は、NBR1 が p62 と同様に核と細胞質の間を輸送し、核内における p62 小体の形成に不可欠であることを初めて実証したものである。
726 件の論文
細胞生物学は、生命の最小単位である細胞の仕組みを解き明かす分野です。私たちが食べるものから呼吸する空気まで、あらゆる生命活動は細胞レベルの複雑な動きによって支えられています。この分野では、細胞がどのように生まれ、分裂し、そして機能しているのかを深く探求します。
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以下に、細胞生物学のカテゴリーで最近発表された論文の一覧を示します。
本論文は、NBR1 が p62 と同様に核と細胞質の間を輸送し、核内における p62 小体の形成に不可欠であることを初めて実証したものである。
上皮細胞の核に見られる深い核膜陥入(DINEs)は、細胞の物理的制約や組織成熟に応答して形成され、A 型ラミンに依存して核形状、クロマチン組織、遺伝子発現を統合的に調節する機械感受性構造であることが明らかにされました。
本論文は、アシドスフィンゴミエリナーゼ(ASMase)の阻害がセラミド蓄積を抑制し、MLKL の活性化以降の過程において膜穿孔を妨げることで、ネクロプトーシスにおける細胞死を抑制することを示しています。
本研究は、E-カドヘリンの膜内移動性を制御した生体模倣基板上で超解像顕微鏡観察を行うことで、E-カドヘリンの移動度に応じて形成されるアクチンネットワークの構造(低移動度ではリニア、高移動度では分岐)が異なること、およびこれらの構造が E-カドヘリン密度の低い領域に局在して接着結合の修復に関与している可能性を明らかにしました。
本研究は、HIV-1 感染時に NHE6 の枯渇がエンドソームの酸性化を促進し、Nef による MHC-I のダウンモジュレーションを介した免疫回避を可能にしていることを明らかにし、NHE6 がエンドソームの pH 調節と HIV の免疫回避において重要な役割を果たしていることを示しています。
本論文では、時空間細胞データからエージェントベースモデルのパラメータ推定とモデル選択を可能にする、トポロジカルデータ解析と近似ベイズ計算を統合した新しい計算パイプライン「TOPAZ」を提案し、集団的細胞移動のメカニズム解明におけるその有効性を検証した。
本研究は、細胞が大きいほどグルタチオン濃度の上昇や ACSL4 発現の低下などにより脂質過酸化物の蓄積が抑制され、フェロプトーシスに対する耐性が高まることを明らかにし、細胞サイズが細胞死への感受性に決定的な影響を与えることを示しました。
本研究は、通常は疾患リスクと関連する造血クローン性(CH)が、TP53 変異を介してマクロファージの VEGF 発現を増加させ、急性虚血性心血管疾患後の組織修復を促進する可能性を示唆し、CH を治療戦略として活用する新たな視点を提供しています。
この研究は、HepaRG 細胞と HuH7 細胞の転写プロファイルにおいて、培養液の組成(FBS 含有培地と化学的に定義された培地)よりも細胞株のアイデンティティが主要な決定要因であることを示し、特に HepaRG 細胞において化学的に定義された培地が一次ヒト肝細胞との類似性を高めることを明らかにした。
この研究は、MLP 欠損マウスを用いた拡張型心筋症モデルにおいて、リポキシンがマクロファージのバランスを改善し、性差を伴って心筋細胞間結合(インターカレートディスク)関連シグナルや免疫リモデリングを調節するが、心機能や線維化の直接的な回復には至らなかったことを示しています。